阿奇黴素被查有致命副作用 輝瑞國藥等中槍
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輝瑞、國藥等數十家藥企"中槍"
美國食品和藥品管理局(FDA)3月12日發佈警告說已上市20餘年的抗生素藥物阿奇黴素,有可能引發心臟活動異常變化,或導致潛在性致命心律不齊。這使得輝瑞、華北製藥、利君製藥、天方藥業、信誼製藥和國藥集團等數十家國內外藥企被波及。
昨日輝瑞中國方面在接受記者採訪時則表示,目前已經向FDA提交了說明書修改的申請,而更新說明書是常態化工作,這樣能使得醫生用藥時更加註意。
輝瑞是阿奇黴素首家生產商
公開資料顯示,阿奇黴素是一種屬於大環內酯的抗生素,於1980年被當時南斯拉夫藥廠普利瓦(Pliva)所發明,並於1981年被批准上市,在臨牀上使用非常普遍,常用於治療耳部疾病、鼻竇炎、肺炎、咽喉感染等。在2000年全球處方藥市場上阿奇黴素排名第25位,銷售額爲13.82億美元,進入“重磅炸彈”藥品行列。
美國輝瑞公司第一家授讓了該藥的全球開發權,並將其推向全球市場。商品名爲Zithromax(希舒美),2003年希舒美已達到歷史上的頂峯,高達20.1億美元,同比增長率爲32.6%。
2005年10月希舒美專利期滿,阿奇黴素亦從2004年開始便進入“慢車道”,但根據IMS(艾美仕市場研究公司,最權威的醫藥市場研究公司)的數據顯示,在2011年,美國的醫生開具的阿奇黴素處方多達5530萬張,銷售收入超過4.6億美元,全球的銷量爲18億美元。
目前阿奇黴素製劑現已是臨牀應用成熟的品種,其原料藥、片劑、膠囊已載入2000、2005版和2010版中國藥典,目前批准生產的劑型還有分散片、顆粒劑、注射劑、輸液、幹混懸劑和幹糖漿劑等。
阿奇黴素也是我國避開行政保護開發的一個產品,1995年8月,國家衛生部批准北京太洋藥業生產阿奇黴素,至今,我國已經有多達一百多種不同規格、劑型的藥品,根據國家藥監局(SFDA)的網站查詢到,國內生產阿奇黴素的企業有幾十家,其中著名的企業如華北製藥、利君製藥、天方藥業、信誼製藥和國藥集團均名列其中。
糖尿病或心臟病使用後猝死率高
因此,對於FDA近日的不良反應報告,記者昨日採訪了輝瑞中國,後者迴應稱,“輝瑞已與FDA合作更新了關於希舒美(阿奇黴素)在QT(醫學專有名詞)間期延長、低血鉀或鎂、低於正常的心率、或使用治療心律失常的某些藥物的患者中可能產生特定的、罕見的心律異常情況的說明書信息。”並強調“其他大環內酯類抗生素的說明書也包括類似信息”。
輝瑞中國還表示,大部分使用希舒美(阿奇黴素)治療的患者沒有受到這次說明書更新的影響。之前大環內酯類抗生素、或如同喹諾酮類等其他抗生素在這方面的風險已被充分了解。
有別於上述說明的是,歷史資料則顯示,早在2012年5月,著名醫學雜誌“新英格蘭醫學雜誌”就發佈了研究報告聲稱,與其他抗生素如阿莫西林相比,有糖尿病或心臟病的患者使用阿奇黴素導致猝死的可能性較高,雖然這只是針對少數患者,但該報告指出,對於此類患者,由於使用阿奇黴素而導致的風險過高,從而醫生有必要改用其他抗生素。
輝瑞中國昨日同時表示,目前已經向FDA提交了說明書修改的申請,相信很快就會得到通過,屆時希舒美的說明書將加上相應的內容,中國版的希舒美說明書也將與國外同步進行修改。(龐倩影)
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