加拿大少女患罕見遺傳病 右臉長巨大腫瘤
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加拿大一名18歲少女生來罹患罕見疾病,導致右臉長了巨大腫瘤。不過女孩非常堅強,勇敢面對他人的譏笑與欺凌。
薩拉亞特維爾(SarahAtwell)與家人住在新斯科舍省。8個月時就被診斷出來罹患罕見的多發性神經纖維瘤病,此後一直頭疼,視線模糊,做過8次面部手術,但是最大的威脅是在學校受到欺凌。
多發性神經纖維瘤是一種遺傳病,導致神經系統細胞生長紊亂,在神經組織形成腫瘤。
44歲的母親說,薩拉從未覺得自己與衆不同。
薩拉說,三年級時,人們叫她“大胖臉”,或者“醜八怪”,推搡她。她總是默默走開,不與他們發生言語爭執。
薩拉說,自己常聽到祖母告訴她,“學會愛自己”。她說,祖母常告訴她們,當悲傷時要儘快高興起來,無論發生了什麼事都要堅強。
2010年,薩拉進行了3次手術,去年進行了一次將腫瘤大部分切除,風險很大的手術。
她說,現在手術已經做完,手術棒極了,她確信絕大部分腫瘤已被切除,除了眼部周圍還有一小點。不過醫生說,不確定腫瘤是否還會重新再長。
現在薩拉快高中畢業了,並擔任教師助手。薩拉對自己的將來非常興奮。她的母親也對女兒的將來非常樂觀,希望她按照自己的想法快樂生活。
美國“探索”(Discovery)頻道將於12月18日播出名爲“只有半張臉的女孩”的紀錄片,講述薩拉成功進行手術數個星期的經歷。
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