地中海貧血遺傳機率
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地中海貧血的遺傳機率和父母是否爲同型的地中海貧血患者有關係。
1、一方爲地中海貧血患者或基因攜帶者
胎兒成爲地中海貧血基因攜帶者的機率爲1/2,完全正常的機率爲1/2,且基因攜帶者常無明顯症狀,也常不會發病。
2、雙方爲同型地中海貧血患者或基因攜帶者
有1/4的概率生下重型地中海貧血患兒,1/4概率生育正常胎兒,1/2概率生育地中海貧血基因攜帶者。β型重型患兒經積極治療後,可以改善預後,延長生存。α型重型患兒可能在30-40周流產、死胎,或在娩出後半小時內死亡。
此外,如果雙方爲異型地中海貧血患者或基因攜帶者,夫妻雙方分別爲α型和β型的地中海貧血患者或基因攜帶者,一般胎兒可能爲α型、β型或α、β型複合型,大多數爲無症狀攜帶者,一般不需治療。夫妻雙方在備孕前,應前往當地婦幼保健院或正規醫院的婦產科諮詢,孕早期和孕中期需要進行基因檢測和血液學檢測。
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