我國今年或將啟動緩解器官供體緊缺現狀的系統
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兩個不滿一歲的膽道閉鎖患兒哲哲和團團(均為化名)亟需通過肝移植手術擺脫病魔侵襲,而他們的母親羅丹、尹春林經網群認識後發現,彼此與對方孩子的血型正好相符,她們選擇了肝源互換。9月15日零時40分許,全國首例交換活體肝移植手術在北京武警總醫院成功進行,目前,兩對母子仍在醫院治療。
他們是幸運的,但與他們曾同處一個病房的幾個孩子還在等待肝源,他們面臨的是1:150的供需比,幸運與否,能做的或許只有等待。
瞅一眼凡凡(文中孩子均為化名)的眼睛,你就會發現點異樣。和別的孩子不同,他眼睛發黃,21個月大,體重好幾個月沒見長。“沒變輕就不錯了。”凡凡爸爸萬金強面前的膝上型電腦上,正彈出膽道閉鎖QQ群的視窗。因為過了一歲才查出患有膽道閉鎖,凡凡錯過了接受肝門空腸吻合手術(又稱葛西手術)的最佳時機。他只能期望通過肝移植手術來治癒。
病房的牆邊,停著一排嬰兒車。
這個病房,除了廣受媒體關注的哲哲外,還有3個因膽道閉鎖等待肝源的孩子,只有笑笑是女孩。笑笑的媽媽徐娜習慣管這些嬰兒車叫“大奔”,幾乎每天,她都要和其他家長一起推著幾個孩子走出醫院遛彎兒。人們看著幾個同樣黃面板、黃眼睛的小孩,還以為是多胞胎。
他們都在等待合適的肝源。
萬金強的血型是AB型,而凡凡是B型,無法配型。凡凡的媽媽是B型血,但在凡凡11個月大時,她選擇離開這個家。也許這是兒子最後的希望,萬金強打電話給妻子,她說5天后可以來北京。
結果,她沒有來。
患有膽道閉鎖的孩子會身上發癢,凡凡經常用小手抓發癢處,弄得臉上、腳上都是抓破的傷疤,萬金強流著淚,給兒子拍了一段視訊。他期待這個視訊能讓妻子回來救兒子。與凡凡媽媽不同,笑笑媽徐娜想為孩子捐肝,且血型匹配,但她自身的免疫系統出現了問題,被告知不能進行手術。
前晚,她發現笑笑的舌頭兩邊長了黃色的“圓片片”,笑笑這段時間很能睡覺,無精打采的,她擔心孩子等不及肝源了。
9月13日,病房裡面年齡最大的午午等來了肝源。
這個喜訊讓午午爸媽高興壞了,一會兒的工夫,他們就從租住的房屋出發,帶著午午和一大堆護理墊、一次性口罩等術後用品,來到病房。能通知的親屬都通知了,能分享的喜悅也都分享了,但因為雲南昆明遭遇暴雨,運送肝源的飛機晚點2小時,導致肝源冷儲存時間過長,無法及時“劈肝”給午午,手術被迫取消。
“好像一下子從天堂墜入地獄。”午午媽黃女士擦著眼淚,一時接受不了。為這個機會,他們已經等了5個月。
北京武警總醫院副主任醫師李威介紹,該院共有約30名膽道閉鎖患兒在等待肝源,大部分患兒只能在醫院登記排號。
據估算,1個肝源背後,約有150個患者在等待。
慶幸的是,供體緊缺現象已引起衛生部高度關注,新版《人體器官移植條例》也已納入國務院法制辦2012年立法計劃內。一個真正推動建成我國器官捐獻體系,緩解供體緊缺現狀的系統或將於今年正式啟動。(許路陽李曉波陳姝)
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