視網膜色素變性有哪些危害

視網膜色素變性，屬於視錐、視杆營養不良，是一組遺傳病，以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉着和光感受器功能不良爲特徵。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到，也有散發的。性連鎖遺傳不到10%，但發病早，損害重;常染色體顯性遺傳佔20%，發病晚，損害輕，但個體之間的表現變異大。

視網膜色素變性的危害有哪些?

很多患者再出現視網膜色素變性的症狀時，並沒有給予過多的關注，由於也不是很瞭解該疾病，因此，就忽視治療此類疾病可能會帶來的危害，所以導致視力下降直至眼盲的嚴重後果。

視網膜色素變性可引發青光眼，多爲寬角，閉角性少見。有人從統計學角度研究，認爲青光眼是與本病伴發而非併發症。約有50%的病例伴有近視。近視多見於常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見於家族中其他成員。

一般從兒童青少年期就發病,有些到成年才發病,臨牀上有夜盲盲,視野逐漸縮小,視力逐漸下降,眼底可見視盤蠟黃,視網膜污濁,血管變細,骨細胞樣色素沉着,晶體後囊渾濁,玻璃體渾濁,視神經萎縮等併發症,最後導致失明。

先天性梅毒和孕婦在妊娠第三個月患風疹後引起的胎兒眼底病變，眼底所見與本病幾乎完全相同;ERG、視野等視功能檢查結果也難以區分。只有在確定患兒的父母血清梅毒反應陰性及母親懷孕早期無風疹病史後，才能診斷爲原發性色素變性。有時還需較長時間的隨訪觀察。先天性繼發性色素變性通常在出生後即已存在，病情靜止。

後天性梅毒和某些急性傳染病(如天花、麻疹、猩紅熱、流行性腮腺炎等)，均可發生脈絡膜視網膜炎，炎症消退後的眼底改變有時與原發性色素變性類似。應通過病史、血清學檢查、眼底改變(色素斑大且位置較深，形態不規則呈非骨細胞樣，有脈絡膜視網膜萎縮斑，視乳頭灰白色不是蠟黃色)及夜盲程度較輕等方面予以鑑別。