深企新藥填補淋巴瘤治療空白 3月將上市
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深圳特區報訊(記者楊婧如)昨日上午,不少腫瘤醫生從全國各地聚集到市民中心,參加“原創新藥、國家863及重大新藥創制專項成果西達本胺”新聞發佈會。他們希望見證的,是由深圳微芯生物科技研發的、針對淋巴瘤的原創新藥西達本胺的面世。
原創新藥對症“中國特色”淋巴瘤
爲何一款新藥的面世,會贏得如此多關注的目光?淋巴癌一直都是醫學界的一大難題,著名主持人羅京、日本影星高倉健,還有沙特國王,都因患淋巴癌而過世。中國大約每年發現12萬例淋巴癌,目前累計有50萬淋巴癌患者。
哈爾濱血液病腫瘤研究所所長、中國臨牀腫瘤學會指導委員會主任委員馬軍教授指出,淋巴瘤有70多種亞型,在中國的患者中,約有23%左右是T細胞淋巴瘤,而在歐美國家,這一比例僅爲8%-10%,因此國外並未大規模的研發相關藥物。
西達本胺,一個聽上去有些拗口的名詞,對於淋巴癌腫瘤患者和醫生來說,則帶來了重大的利好:從目前臨牀效果來說,對中國人常患的T細胞淋巴癌有明顯的治療效果。目前已獲得國家食品藥品監督管理總局的批准,並將於3月初正式上市,這將填補我國在T細胞淋巴瘤治療藥物的空白。
治療成本約爲國外同類的十分之一
“我的4個淋巴癌病人已經到了晚期,沒有辦法再治療。我對4個這樣的病人用了這個藥,現在8個月過去了,效果非常好。其中有位42歲的女性,扁桃體都腫得很大,用西達本胺做臨牀實驗,讓她口服,現在基本腫瘤都消了,健康地活了下來。”馬軍說。
目前同類藥物全球僅3家企業生產,其中2家在美國,每月治療費用分別爲28萬元人民幣和14萬元人民幣。而相比之下,國內生產的西達本胺每月費用爲2萬元人民幣。在藥物使用方式上,西達本胺也採用口服,而非國外使用的靜脈注射,更加便利。昨日,深圳微芯生物科技有限責任公司總裁、首席科學官魯先平博士透露,西達本胺將在今年3月正式上市,並計劃在患者使用6個月後進行贈藥。
深圳市人大常委會副主任、深圳市科協主席蔣宇揚出席發佈會。
名詞解釋
西達本胺
西達本胺源於中國設計的全新分子體(NME),這是全球首個獲准上市的亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶口服抑制劑,也是中國首個授權美國等發達國家專利使用的原創新藥。
西達本胺通過靶向治療,以癌細胞作爲特異性靶點,能準確地作用於腫瘤,極大地提高治療水平,並減輕毒副作用。從臨牀效果看,對中國人多發的T細胞淋巴癌的治癒效果較爲理想。
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