一少女缺性染色體僅1.3米高 早發現早治療可避免
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7月10日電父母都不矮,但12歲女孩星星(化名)身高僅相當於8歲孩子,比同齡孩子矮了一個頭。今日,在重慶新橋醫院兒科門診,星星身高偏矮的祕密找到了,因爲她的身體內缺少一條性染色體。
星星家住重慶銅梁,已經年滿12歲,身高卻僅有1米3。說起孩子這病,媽媽何女士很着急。“不曉得娃娃是怎麼回事,我的身高有1米65,爸爸近1米7,比她小兩歲的弟弟都有1米41。”何女士告訴記者,星星剛出生時情況正常,但隨着年齡增長,始終長不過其他孩子,而且身高差距還越來越大。
上週,何女士帶着女兒到新橋醫院求診。今日檢查結果出來了,這些都與染色體有關。
“孩子患了罕見遺傳性疾病Turner(特納式)綜合徵,和正常人相比,她缺失一條性染色體,這條染色體的缺失會影響身高、乳房、子宮、卵巢發育,從而影響生育。”兒科醫生廖偉教授說,該病發病率爲1/2000—1/5000,目前只能通過藥物促進孩子繼續發育。
如何發現孩子是否患了這類病症?廖偉說,患Turner(特納式)綜合徵的孩子身高大多不高於1米4,且面容有些呆板,其性發育也會延遲或者不發育。針對該病,越早發現治療越好,通過合理治療能達到理想身高。
廖偉提醒,如果兩歲以前孩子身高每年增長低於7cm,3歲至青春期前每年低於4—5cm增長,青春期(10—16歲)每年低於6cm增長,就說明孩子發育不正常。
另外,如果女孩在8歲前,男孩在9歲前出現性特徵發育,就表示早熟,若超過14歲還出現性特徵發育,就表示晚熟,這些情況都需要到醫院檢查。(孟幻李春梅)
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